前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文第1篇

題目：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床技術(shù)的提高措施

摘要：在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)起著十分重要的作用，是臨床醫(yī)學(xué)中不可或缺的重要內(nèi)容，可以為臨床治療提供準(zhǔn)確的依據(jù)。本文就醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的重要性、現(xiàn)狀以及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床技術(shù)的提高措施展開分析。

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 臨床技術(shù) 重要性 現(xiàn)狀 提高措施

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)是輔助臨床檢驗(yàn)的一個(gè)重要方法，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)水平直接影響著臨床治療水平，影響著治療的安全性?？焖佟?zhǔn)確的臨床檢驗(yàn)技術(shù)能夠?yàn)榛颊呲A得更多的時(shí)間，提高臨床診斷效果。

1醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的重要性分析

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的內(nèi)容多種多樣，從內(nèi)容上看，包括尿液檢驗(yàn)、血液檢驗(yàn)、糞便檢驗(yàn)、檢驗(yàn)、羊水檢查、前列腺液檢查、腦脊液檢驗(yàn)、胃液檢驗(yàn)、引導(dǎo)分泌物檢驗(yàn)、痰液與支氣管灌洗檢驗(yàn)，根據(jù)檢查診斷活動(dòng)、檢查項(xiàng)目領(lǐng)域、檢查技術(shù)內(nèi)容的差異，檢查方式也有所不同。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性，對于臨床診療工作有重要影響，細(xì)菌鑒定、藥敏實(shí)驗(yàn)等，都關(guān)乎著臨床診療工作的成敗。

2醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床技術(shù)的現(xiàn)狀

現(xiàn)代化醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展強(qiáng)調(diào)多學(xué)科的配合與滲透，滿足檢驗(yàn)工作的要求，檢驗(yàn)工作是一門綜合化的學(xué)科，各類單項(xiàng)學(xué)科技術(shù)對檢驗(yàn)工作都有一定的促進(jìn)效果，就現(xiàn)階段來看，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)不僅可以應(yīng)用在醫(yī)學(xué)診療工作中，在保健、衛(wèi)生預(yù)防、康復(fù)領(lǐng)域也有廣泛的使用。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我國臨床醫(yī)學(xué)診斷工作也實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍，無論是在規(guī)模建設(shè)、機(jī)構(gòu)設(shè)置還是普及率方面，都取得了突出的成果。但是，由于缺乏統(tǒng)一化的管理機(jī)制，制劑管理、儀器配置、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、科室管理上還存在漏洞，導(dǎo)致醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)時(shí)常發(fā)生錯(cuò)誤，此外，各類新技術(shù)的誕生也對臨床檢驗(yàn)人員的學(xué)習(xí)能力、專業(yè)知識等提出了全新的要求，要滿足這一要求，需要針對臨床檢驗(yàn)工作的要求進(jìn)行改善，發(fā)現(xiàn)問題、提出問題、解決問題，促進(jìn)相關(guān)技術(shù)的發(fā)展。

3提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床技術(shù)的措施分析

3.1提高臨床標(biāo)本的采集質(zhì)量

在臨床標(biāo)本采集前，要核對好患者性別、姓名、待檢驗(yàn)項(xiàng)目，向患者解釋相關(guān)注意事項(xiàng)，保證檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。以血液標(biāo)本的采集為例，在采集前，要控制好受檢者情緒的穩(wěn)定性，保證標(biāo)本、注射器的清潔和干燥，避免在血腫部位采集標(biāo)本，在采血前5~10min,避免劇烈運(yùn)動(dòng)，空腹時(shí)間以8~10h為宜，避免超過16h,不在輸液同側(cè)采血，避免輸液稀釋受檢者血液。在采血時(shí)，受檢者采取臥位與坐位，先使用酒精擦拭消毒，待酒精完全干后，再采集標(biāo)本，及時(shí)加入抗凝劑。對于尿液標(biāo)本的采集，要叮囑患者避免服用抗菌藥物等禁忌藥物，保證標(biāo)本的新鮮，控制好尿液PH值，避免檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差。檢驗(yàn)單應(yīng)該注明患者的詳細(xì)信息以及申請檢驗(yàn)的項(xiàng)目、標(biāo)本采集的日期時(shí)間、化驗(yàn)的日期和時(shí)間等，檢驗(yàn)科要建立完整的標(biāo)本采集手冊，將具體的標(biāo)本采集方法、運(yùn)送條件、保存方式、注意事項(xiàng)、患者責(zé)任等做出詳細(xì)說明。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)只有系統(tǒng)化、規(guī)范化，盡可能地減少不必要的干擾因素，才能確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

3.2注重檢驗(yàn)與臨床診斷的溝通

作為檢驗(yàn)人員，要加強(qiáng)與臨床醫(yī)生之間的溝通和交流，保證每一位醫(yī)生都可以了解具體檢驗(yàn)項(xiàng)目的方法和含義，如果發(fā)生異常，要及時(shí)將消息傳達(dá)給臨床醫(yī)生，與其一起討論異常結(jié)果的產(chǎn)生原因與對策。此外，檢驗(yàn)人員也要積極學(xué)習(xí)，聽取臨床醫(yī)生的建議和意見，完善自己的檢驗(yàn)工作，不斷提升自身的技術(shù)水平。

3.3保證檢驗(yàn)質(zhì)量的控制水平

在檢驗(yàn)之前，要檢查各類檢驗(yàn)儀器的備用狀態(tài)，嚴(yán)格按照儀器規(guī)定的操作流程進(jìn)行操作，避免誤操作給臨床檢驗(yàn)造成誤差。對于試劑的使用，首先要保證試劑質(zhì)量，檢驗(yàn)工作結(jié)束之后，要加強(qiáng)儀器的保養(yǎng)和維護(hù)，詳細(xì)記錄儀器的維修和使用情況，提高檢驗(yàn)管理工作的質(zhì)量，保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性和準(zhǔn)確性，為診療工作的順利開展提供有效依據(jù)。

3.4促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)成果的轉(zhuǎn)化

各個(gè)科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)院校是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展的一個(gè)重要?jiǎng)恿?，在市場?jīng)濟(jì)的影響下，很多臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化受到了極大的影響，這在一定程度上影響了我國醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)水平的發(fā)展。為了解決這一問題，各個(gè)科研機(jī)構(gòu)、大中專院校，要促進(jìn)科研成果的轉(zhuǎn)化和宣傳，針對部分企業(yè)缺乏成果轉(zhuǎn)讓費(fèi)用、缺乏專利的問題，可以采用技術(shù)入股的形式，降低轉(zhuǎn)讓門檻，開拓科研機(jī)構(gòu)與大中專院校的經(jīng)費(fèi)來源，保證研究工作可以得到順利的開展。

4結(jié)語

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展對于治療效果的保障有著重要的意義，在我國醫(yī)療體系的轉(zhuǎn)型下，我國醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的已經(jīng)取得了突出的成效，但是與國外發(fā)達(dá)國家相比，還存在一些問題。在未來階段下，我國相關(guān)科研機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)企業(yè)，要加強(qiáng)科研速度，注重自主知識產(chǎn)權(quán)技術(shù)的研發(fā)，促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)事業(yè)的有序發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

[1]林玉杰。探析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前誤差與相應(yīng)解決對策[J].人人健康，2017（12）。

[2]周麗華。完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法的探討[J].人人健康，2017（08）。

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文第2篇

[關(guān)鍵詞]醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；工作質(zhì)量

一、提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量，主要要抓好以下幾個(gè)方面：

1 加強(qiáng)素質(zhì)教育：

良好的思想素質(zhì)、科學(xué)的工作態(tài)度，嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的工作作風(fēng)，是對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員職業(yè)道德的基本要求，也是保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量的前提和基礎(chǔ)。要抓好醫(yī)院的臨床檢驗(yàn)，首先要提高工作人員思想素質(zhì)，樹立良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，樹立良好的職業(yè)道德科學(xué)的管理，規(guī)范的管理。

2 對工作要積極主動(dòng)：

檢驗(yàn)工作者要服從臨床需要，按檢驗(yàn)申請單進(jìn)行檢測。不但要做好檢測，而且還要正確分析檢測結(jié)果，對不符合常規(guī)的異常結(jié)果要高度重視，要及時(shí)與醫(yī)師、護(hù)士聯(lián)系，查明原因。如果是送檢的標(biāo)本不符合要求，則應(yīng)及時(shí)要求臨床醫(yī)師或護(hù)士另送標(biāo)本，不能盲目檢測和發(fā)送報(bào)告。否則將給醫(yī)師提供錯(cuò)誤信息，貽誤病情，影響對患者的診治甚至危及生命安全。因此，檢驗(yàn)工作者必須要有全心全意為患者服務(wù)的人道主義精神，充分發(fā)揮主觀能動(dòng)性，自覺地協(xié)助臨床醫(yī)師做好工作。

3 不斷學(xué)習(xí)新知識，開展新技術(shù)：

由于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)飛速發(fā)展，作為一個(gè)檢驗(yàn)工作者應(yīng)該及時(shí)掌握醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方面的新理論、新知識和新技術(shù)，不斷更新醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)方法和增加檢測項(xiàng)目，重視對有關(guān)檢測項(xiàng)目和方法的評價(jià)，篩選、更新，努力提高檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，努力提高自身業(yè)務(wù)能力。

4 按照操作規(guī)程進(jìn)行操作：

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程是各種檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作方法的步驟和程序，也是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的重要措施。所以在日常工作中一定要按程序規(guī)范操作，不能隨心所欲，不能擅自更改操作規(guī)程，以免影響檢驗(yàn)質(zhì)量。與此同時(shí)，還應(yīng)該學(xué)習(xí)一些臨床知識，以便將檢驗(yàn)和臨床更好結(jié)合起來，更好地為臨床服務(wù)。

5 建立和完善質(zhì)控制度：

質(zhì)量控制是為保證檢驗(yàn)科工作質(zhì)量而建立的一個(gè)重要制度。一定要嚴(yán)格執(zhí)行，要避免質(zhì)量控制流于形式，否則質(zhì)控將失去它的價(jià)值。檢驗(yàn)工作者必須要有科學(xué)的態(tài)度、嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的工作作風(fēng)，要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度和對業(yè)務(wù)精益求精的精神，做好室間質(zhì)控與室內(nèi)質(zhì)控，尤其要堅(jiān)持室內(nèi)質(zhì)控，不能走過場。每天都應(yīng)將質(zhì)量控制血清按規(guī)定復(fù)溶，隨同標(biāo)本同時(shí)測定，如果其值超過了3s，則視為失控。此時(shí)應(yīng)立即報(bào)告有關(guān)負(fù)責(zé)人，迅速查找原因，必要時(shí)復(fù)測標(biāo)本，確認(rèn)無誤方可發(fā)送化驗(yàn)報(bào)告。

6 檢驗(yàn)人員崗位應(yīng)該相對固定：

各項(xiàng)目崗位必須有相對固定的人負(fù)責(zé)，至少1人，至少1～2年，不要頻繁輪換。因?yàn)樯?、免疫室、?xì)菌室、臨檢室、血庫等都有各自的特點(diǎn)，如果經(jīng)常大換班，對工作質(zhì)量的提高和各室的發(fā)展不利?？傊t(yī)學(xué)檢驗(yàn)人員要重視自身的職業(yè)道德修養(yǎng)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，必須以醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)倫理道德來規(guī)范自己的行為，采取多渠道、多形式、多種方法進(jìn)行崗前培訓(xùn)及繼續(xù)教育。檢驗(yàn)人員要積極學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)理論，不斷捕捉醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)展信息、更新知識、提高檢驗(yàn)質(zhì)量，為臨床提供可靠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。同時(shí)，應(yīng)努力提高科主任的業(yè)務(wù)水平和管理水平，使之具有較慎密的邏輯思維能力，富有創(chuàng)造性的改革理意識與較強(qiáng)的自信心和質(zhì)控意識。只有這樣，才能不斷提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)隊(duì)伍的整體素質(zhì)，不斷提高檢驗(yàn)工作的質(zhì)量，促進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)事業(yè)的不斷發(fā)展。

二、實(shí)施計(jì)算機(jī)信息管理，提高檢驗(yàn)質(zhì)量和工作效率

1 標(biāo)本的驗(yàn)收、確認(rèn)：

檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合送檢要求，是分析前的質(zhì)量保證，也是整個(gè)質(zhì)量管理體系中的重要環(huán)節(jié)。臨床醫(yī)師（護(hù)士）根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求采集合適的標(biāo)本，在送到檢驗(yàn)科時(shí)附加了很多信息，都被錄人計(jì)算機(jī)，發(fā)送到服務(wù)器，檢驗(yàn)科收到標(biāo)本時(shí)，同時(shí)接受了所有信息，可從計(jì)算機(jī)里核收、確認(rèn)。

2、標(biāo)本的分析與報(bào)告：

自動(dòng)化分析儀器在檢驗(yàn)科已普遍使用，每臺儀器都和計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)，檢驗(yàn)人員通過授權(quán)密碼登陸網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行標(biāo)本的分析、結(jié)果錄人、審定等，結(jié)果自動(dòng)傳輸?shù)接?jì)算機(jī)，最大限度降低了差錯(cuò)，大大提高了工作效率。且每個(gè)操作均有記錄，便于規(guī)范化管理，也可防止出假報(bào)告。

3、結(jié)果查詢、分析：

在檢驗(yàn)工作中，除了高質(zhì)量的檢測數(shù)據(jù)外，取報(bào)告的速度，查詢方便與否都直接關(guān)系到對檢驗(yàn)質(zhì)量與服務(wù)的滿愈程度。計(jì)算機(jī)數(shù)字化信息給我們帶來了便捷，檢驗(yàn)結(jié)果一旦被審定，自動(dòng)進(jìn)人服務(wù)器，檢驗(yàn)科和臨床各科室只要具備相應(yīng)的訪問權(quán)限，均可進(jìn)行數(shù)據(jù)查詢與分析。

4、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評：

質(zhì)量控制是實(shí)施醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量體系中的重要部分，檢驗(yàn)科計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)有一模塊負(fù)責(zé)質(zhì)量控制工作。

室內(nèi)質(zhì)控是將質(zhì)控方法和質(zhì)控物的基本資料輸人計(jì)算機(jī)，每天隨常規(guī)工作將質(zhì)控物和待測標(biāo)本一起進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，從控制值來了解分析過程的質(zhì)控情況。由于其實(shí)現(xiàn)儀器和計(jì)算機(jī)間的直接通訊，從而杜絕了室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的虛假填報(bào)，提高了數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)性、真實(shí)性和連續(xù)性。

室間質(zhì)評，接收來自?。ú浚┡R床檢驗(yàn)中心的質(zhì)評內(nèi)容和要求，并自動(dòng)設(shè)置好質(zhì)評活動(dòng)的各項(xiàng)參數(shù)，把各質(zhì)控項(xiàng)目的實(shí)際儀器檢測結(jié)果錄人系統(tǒng)，數(shù)據(jù)錄人完成后，生成數(shù)據(jù)文件，上報(bào)臨床檢驗(yàn)中心，并能接收臨床檢驗(yàn)中心對本科質(zhì)控項(xiàng)目的評分成績和質(zhì)評結(jié)果回報(bào)表。

5、科室工作管理

科室工作量與經(jīng)濟(jì)收人管理，計(jì)算機(jī)管理網(wǎng)絡(luò)化大大減少了漏費(fèi)現(xiàn)象，自動(dòng)記錄了檢驗(yàn)科各室收人明細(xì)表和工作量，加強(qiáng)了核算和人力資源合理分配。

三、結(jié)語：

提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的工作質(zhì)量是目前最需思考的問題，只有解決了這個(gè)問題，才能加強(qiáng)醫(yī)院各部門的溝通交流，減少失誤，并避免一些麻煩。而如何提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量則是本文重點(diǎn)研究的問題，本文針對提高醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作質(zhì)量提出了幾個(gè)要點(diǎn)。

參考文獻(xiàn)：

[1] 張志德. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方法[J]. 實(shí)用醫(yī)藥雜志. 2007（05）

[2] 侯小紅. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)提高分析[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè). 2011（34）

[3] 沙薇，沙莉，安晶紅，王黎光. 論臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制的若干問題[J]. 中外醫(yī)療. 2011（10）

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文第3篇

Discuss to Improve Clinical Assay Quality by Assay Robotization

Key words:Assay robotization;Improve;Assay quality

隨著醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科和邊緣學(xué)科及科學(xué)技術(shù)日新月異的發(fā)展變化，檢驗(yàn)科在不斷引進(jìn)和更新儀器設(shè)備,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化和網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)。新技術(shù)、新的檢驗(yàn)項(xiàng)目、新的測定方法不斷應(yīng)用于臨床檢驗(yàn)，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)的科技含量在不同程度地轉(zhuǎn)變或提高，給檢驗(yàn)科帶來了新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。一方面檢驗(yàn)科既要學(xué)習(xí)引進(jìn)先進(jìn)的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，又要結(jié)合實(shí)際工作情況,制定一系列切實(shí)可行的措施，堅(jiān)持一切以質(zhì)量為基準(zhǔn)，服務(wù)為根本，科學(xué)為原則，力求準(zhǔn)確、客觀、及時(shí)和廉價(jià)的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。積極地為臨床診斷、防治疾病、科學(xué)研究提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)論證依據(jù)。另一方面如果檢驗(yàn)者片面地依賴儀器和試劑質(zhì)量，就可能使得檢驗(yàn)技術(shù)人員疏忽對臨床診斷、治療起重要診斷意義的那些經(jīng)典實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)操作規(guī)程，造成實(shí)驗(yàn)室的漏檢和(或)誤檢報(bào)告的發(fā)出,影響臨床診斷、治療工作，給患者帶來不可估量的損失。因此，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，充分應(yīng)用現(xiàn)代化的醫(yī)療資源，合理、高效地做好檢驗(yàn)工作，密切聯(lián)系臨床，減少因檢驗(yàn)結(jié)果對診斷和治療的影響而造成的損失，及時(shí)、準(zhǔn)確地發(fā)出每一張檢驗(yàn)報(bào)告單。

1　實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)自動(dòng)化和網(wǎng)絡(luò)化管理醫(yī)院

實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理,臨床的檢驗(yàn)申請單由計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)綑z驗(yàn)科。臨床需檢驗(yàn)的檢驗(yàn)標(biāo)本統(tǒng)一使用條形碼管理(包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、患者信息、費(fèi)用等)。檢驗(yàn)科接收標(biāo)本后，標(biāo)本進(jìn)行條形碼識別掃描。獲取信息后,根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目將標(biāo)本進(jìn)行分類、離心，再通過傳送系統(tǒng)將樣品傳送到相應(yīng)的分析儀器，分析儀器自動(dòng)取樣分析后進(jìn)行檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的判斷、分析、報(bào)告，然后將標(biāo)本冷藏保存。檢驗(yàn)分析后的檢驗(yàn)報(bào)告需經(jīng)具有檢驗(yàn)審核資格的人員審核確認(rèn)后通過醫(yī)院內(nèi)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)及時(shí)地發(fā)送到各臨床科室。檢驗(yàn)儀器的自動(dòng)化和網(wǎng)絡(luò)化只是醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)化管理的一部分。隨著我國經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，檢驗(yàn)科將會實(shí)現(xiàn)臨床樣品采集、運(yùn)送、檢測結(jié)果報(bào)告等全過程自動(dòng)化，即全實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化管理(Total Laboratory Automation，TLA)。

2　實(shí)現(xiàn)資源共享，提高工作效率

檢驗(yàn)儀器自動(dòng)化、網(wǎng)絡(luò)化的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，使傳統(tǒng)的手工檢驗(yàn)分析試驗(yàn)方法變成了歷史，嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施，使檢驗(yàn)質(zhì)量明顯提高，商品化試劑盒的規(guī)范使用和檢驗(yàn)工作者系統(tǒng)化、經(jīng)?；臉I(yè)務(wù)知識培訓(xùn)，使檢驗(yàn)工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化、統(tǒng)一化日益完善?，F(xiàn)代化的全自動(dòng)分析儀器可同時(shí)進(jìn)行數(shù)十項(xiàng)甚至上百項(xiàng)的常規(guī)和特殊檢驗(yàn)分析任務(wù)，因此要更新觀念，調(diào)整傳統(tǒng)的管理模式。要資源共享，以開放和應(yīng)用現(xiàn)代化儀器的功能作用為基礎(chǔ)，調(diào)整相關(guān)專業(yè)學(xué)組，規(guī)范各臨床科室的小實(shí)驗(yàn)室,盡快實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告一單通。將儀器設(shè)備集中管理可充分發(fā)揮現(xiàn)有儀器設(shè)備的工作效率，有效地降低綜合分析成本，使患者的標(biāo)本周轉(zhuǎn)及檢驗(yàn)分析時(shí)間明顯縮短，為患者的及時(shí)治療與康復(fù)和提高醫(yī)院床位周轉(zhuǎn)率提供有效保障。

3　加強(qiáng)質(zhì)量控制，提高檢驗(yàn)質(zhì)量

嚴(yán)格認(rèn)真做好室內(nèi)、室間質(zhì)控，保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度,減少實(shí)驗(yàn)操作過程中批間和日間標(biāo)本檢測結(jié)果差異。對實(shí)驗(yàn)全過程進(jìn)行全方位的連續(xù)監(jiān)測管理，如出現(xiàn)失控要認(rèn)真分析失控原因，提出整改措施方案，填寫失控報(bào)告，觀察整改效果，改進(jìn)工作方法，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

4　加強(qiáng)儀器使用管理，保障儀器正常穩(wěn)定

檢驗(yàn)科自動(dòng)化程度的提高，要使用經(jīng)國家有關(guān)行政部門認(rèn)證注冊并檢測合格的醫(yī)療儀器。要建立、健全檢驗(yàn)儀器管理使用檔案,對儀器登記注冊、責(zé)任到人。按操作指導(dǎo)書規(guī)范使用，做好儀器日、周、月、年使用保養(yǎng)記錄，定期維護(hù),以保證檢驗(yàn)儀器的正常穩(wěn)定運(yùn)行。

5　加強(qiáng)員工崗位培訓(xùn)，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量

根據(jù)檢驗(yàn)專業(yè)工作特點(diǎn)和科室自動(dòng)化程度要求定崗定職，工作崗位實(shí)行固定加輪換相結(jié)合的方法，對工作經(jīng)驗(yàn)豐富者結(jié)合個(gè)人專業(yè)愛好相對固定專業(yè)崗位，對年輕的工作人員要定期輪換學(xué)習(xí),并在學(xué)習(xí)中發(fā)現(xiàn)人才并安排到合適的工作崗位工作。檢驗(yàn)科要不斷加強(qiáng)員工基本技能和專業(yè)知識的再教育培訓(xùn)學(xué)習(xí),提高員工素質(zhì)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)技術(shù)水平,保證檢驗(yàn)質(zhì)量穩(wěn)定。要加強(qiáng)檢驗(yàn)技術(shù)人員人才隊(duì)伍建設(shè)與管理，為優(yōu)秀的檢驗(yàn)技術(shù)人員提供充分展示才華的空間，使他們?yōu)榘押脵z驗(yàn)工作質(zhì)量關(guān)盡心盡力。

6　加強(qiáng)三基訓(xùn)練，提高專業(yè)水平

檢驗(yàn)科要認(rèn)真開展“三基”、“三嚴(yán)”的學(xué)習(xí)，并定期考核。應(yīng)結(jié)合檢驗(yàn)工作的特點(diǎn)，加強(qiáng)急救醫(yī)學(xué)、急救技術(shù)知識的訓(xùn)練學(xué)習(xí)。提高工作人員應(yīng)對突發(fā)公共事件的應(yīng)急能力和水平，尤其要圍繞新知識、新測定方法、新儀器的操作原理和步驟進(jìn)行學(xué)習(xí)，不斷加強(qiáng)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識的學(xué)習(xí)。檢驗(yàn)科要加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系，熟悉不同疾病的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)和疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)，了解臨床常見病與多發(fā)病的醫(yī)學(xué)知識，不斷學(xué)習(xí)和積累臨床知識和臨床工作經(jīng)驗(yàn)，提高專業(yè)業(yè)務(wù)水平。

7　應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)資源優(yōu)勢，溝通檢驗(yàn)信息

隨著計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的不斷建全和完善，要充分應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)資源優(yōu)勢，將所開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目、項(xiàng)目組合、項(xiàng)目選擇、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、正常參考范圍、可能的影響因素、臨床意義、咨詢服務(wù)等相關(guān)內(nèi)容，設(shè)立網(wǎng)頁便于臨床醫(yī)務(wù)人員隨時(shí)查閱，熟悉實(shí)驗(yàn)室診斷與疾病變化的相關(guān)規(guī)律。檢驗(yàn)科要不斷和計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)專家交換意見，充分發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作中的功能特點(diǎn)。

8　密切檢驗(yàn)與臨床科室的聯(lián)系

檢驗(yàn)科要把服務(wù)臨床、服務(wù)患者放在一切工作的首位。檢驗(yàn)科可定期或不定期地深入臨床一線，征集臨床醫(yī)務(wù)人員的合理化意見和建議。宣傳檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)新知識，密切檢驗(yàn)與臨床科室的聯(lián)系，共同探討疾病的病因?qū)W特點(diǎn)、發(fā)病規(guī)律、病情變化與實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的關(guān)系，采取檢驗(yàn)結(jié)果與臨床表現(xiàn)和治療方案同步分析的方法［1］，不斷改進(jìn)工作方法，提高檢驗(yàn)質(zhì)量，增強(qiáng)責(zé)任心，加強(qiáng)職業(yè)道德修養(yǎng),兢兢業(yè)業(yè)地做好本職工作。

9　建立檢驗(yàn)結(jié)果審簽復(fù)核制度

正確的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單是給臨床科室提供診療措施的有效載體,也是檢驗(yàn)科分析后質(zhì)量控制工作的必備環(huán)節(jié)。檢驗(yàn)科自動(dòng)化程度的提高必然給檢驗(yàn)報(bào)告單的簽發(fā)提出新的要求,每張檢驗(yàn)報(bào)告單要有操作人員簽字,還應(yīng)該有豐富的檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)和具備檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)人員審簽復(fù)核,審核的主要內(nèi)容首先應(yīng)掌握整個(gè)檢驗(yàn)過程是否在控，這是檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠的基本保證。其次對醫(yī)師所申請的檢測項(xiàng)目有無漏檢、漏項(xiàng)，難以解釋或錯(cuò)誤結(jié)果的復(fù)檢等。再者就是要建立特殊檢驗(yàn)報(bào)告單或急、危、重患者的結(jié)果復(fù)檢制度等。 加快檢驗(yàn)科自動(dòng)化、網(wǎng)絡(luò)化的發(fā)展進(jìn)程，是檢驗(yàn)科的硬件建設(shè)，也是檢驗(yàn)科未來的發(fā)展方向。密切聯(lián)系臨床提高檢驗(yàn)質(zhì)量，是檢驗(yàn)醫(yī)務(wù)工作者不可懈怠的職責(zé)。實(shí)施實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的目的是為了通過提高實(shí)驗(yàn)室工作效率,降低工作人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,改善其安全性,提高檢驗(yàn)質(zhì)量,降低整體成本,提升整個(gè)醫(yī)院的管理水平,從而改善對患者的服務(wù)質(zhì)量［2］。

參考文獻(xiàn)：

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文第4篇

1資料與方法

1.1一般資料

以我院為調(diào)查研究對象，對本院的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程進(jìn)行歸納匯總，并進(jìn)行相關(guān)問題的查找。

1.2方法

對目前我院的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程進(jìn)行回顧性分析。

2結(jié)果

2.1相關(guān)問題

調(diào)查結(jié)果顯示，目前我院在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)流程上還存在諸多的問題，具體主要表現(xiàn)為以下幾個(gè)方面。

2.1.1經(jīng)常錯(cuò)檢和漏檢基于患者人數(shù)較多，增加了檢驗(yàn)工作量，而抽血作為一般體檢，所涉及的檢測內(nèi)容較多，假如在同一處進(jìn)行人工操作，就會出現(xiàn)少檢項(xiàng)目、錯(cuò)檢項(xiàng)目或者是名字標(biāo)簽貼錯(cuò)的現(xiàn)象，進(jìn)而將錯(cuò)檢和漏檢率增加。

2.1.2結(jié)果確認(rèn)繁雜通常會出現(xiàn)同一項(xiàng)目在某一時(shí)間段多次檢驗(yàn)，且結(jié)果具有動(dòng)態(tài)變化性，因此就必須進(jìn)行結(jié)果確認(rèn)，并對檢驗(yàn)報(bào)告的對錯(cuò)與否進(jìn)行查看。這樣就會消耗人力，并且很難發(fā)現(xiàn)是哪個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題，進(jìn)而對檢測結(jié)果的確認(rèn)造成嚴(yán)重干擾。

2.1.3多個(gè)實(shí)驗(yàn)室并存設(shè)置了多個(gè)同一性質(zhì)的檢驗(yàn)室，降低檢驗(yàn)工作效率，同時(shí)也將流程復(fù)雜化，當(dāng)患者要獲得檢驗(yàn)結(jié)果的時(shí)候不得不來回奔波，進(jìn)而對患者滿意度造成影響，也不利于醫(yī)院管理工作的開展。

2.1.4標(biāo)本處理不規(guī)范要想保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性，規(guī)范化管理檢驗(yàn)標(biāo)本是關(guān)鍵，假如處理錯(cuò)誤，就會導(dǎo)致污染等現(xiàn)象的發(fā)生。基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)標(biāo)本的檢驗(yàn)工作多是由檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)，基于該項(xiàng)工作量的重大，因此并不能在標(biāo)本處理上投入全部精力和時(shí)間，導(dǎo)致了標(biāo)本處理無序性現(xiàn)象的發(fā)生。

2.1.5標(biāo)本管理不合理該項(xiàng)工作具有系統(tǒng)性，基于檢驗(yàn)科室是所有患者送檢標(biāo)本的匯集點(diǎn)，假如管理不規(guī)范，就會導(dǎo)致錯(cuò)誤的發(fā)生?；鶎俞t(yī)療機(jī)構(gòu)在信息化管理上具有滯后性，條碼化管理并未實(shí)行，并且也未電子化呈現(xiàn)檢驗(yàn)申請單，這樣就使得錯(cuò)誤時(shí)有發(fā)生。

2.2優(yōu)化對策

針對基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)流程問題提出的優(yōu)化對策，具體如下。

2.2.1整合同一性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)將多個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立的原因主要是為了方便科室的實(shí)驗(yàn)室檢查，然而該舉措不僅將流程復(fù)雜化，同時(shí)也將檢驗(yàn)室分散，增加檢驗(yàn)科室工作量，也增加了患者的不便[2]。因此必須整合同一性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，這樣才能方便管理，從而將檢驗(yàn)工作效率提升。

2.2.2簡化人工操作，實(shí)現(xiàn)設(shè)備與儀器的信息互通通常醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)涉及的項(xiàng)目和標(biāo)本較多，假如以人工來進(jìn)行分類處理，不僅會消耗大量時(shí)間，同時(shí)也會導(dǎo)致錯(cuò)誤的增多。因此必須采用先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備，實(shí)現(xiàn)設(shè)備與儀器的信息互通，并在不同的試管上粘貼不同標(biāo)簽，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目的明確區(qū)分，并在系統(tǒng)中將相關(guān)信息錄入，以檢測儀器獲得條碼信息來實(shí)施檢測，從而形成報(bào)告單，降低漏檢和錯(cuò)檢率，保證患者與信息的一一對應(yīng)。實(shí)現(xiàn)設(shè)備與儀器的信息互通，還能將檢驗(yàn)報(bào)告的查詢工作優(yōu)化，便于檢驗(yàn)報(bào)告的保存與找回。

2.2.3加強(qiáng)檢測結(jié)果信息化管理借助計(jì)算機(jī)設(shè)立系統(tǒng)，加強(qiáng)對各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的管理，對于同一患者多次檢驗(yàn)結(jié)果差異性的情況，可以用系統(tǒng)來對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行核查和確認(rèn)，以此來嚴(yán)格把關(guān)每個(gè)環(huán)節(jié)，同時(shí)保證各個(gè)環(huán)節(jié)的查詢清晰性。對標(biāo)本進(jìn)行系統(tǒng)分析，對錄入的結(jié)果進(jìn)行檢查，保證發(fā)放結(jié)果的準(zhǔn)確性。即便發(fā)生了錯(cuò)誤，也能及時(shí)的進(jìn)行相關(guān)責(zé)任人的查找，這對于落實(shí)個(gè)人責(zé)任制和結(jié)果的核實(shí)具有重要的意義。

2.2.4設(shè)置樣本處理室由專業(yè)人員負(fù)責(zé)處理，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)與標(biāo)本處理工作的分離，以此來實(shí)現(xiàn)標(biāo)本的規(guī)范化管理，避免污染現(xiàn)象的發(fā)生，同時(shí)也能保證檢驗(yàn)員專心的從事檢驗(yàn)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性的同時(shí)，也將整體效率提升。

2.2.5改善實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，條碼化管理送檢標(biāo)本患者的所有送檢標(biāo)本均是由檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)，因此在工作量上相當(dāng)大，必須借助信息系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本的條碼化和信息化管理。而要想實(shí)現(xiàn)以上目標(biāo)，須以檢驗(yàn)申請單為開端，升級實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)，建立ID號的卡和帶有條形碼的卡，使廣大醫(yī)務(wù)工作者能夠借助計(jì)算機(jī)建立電子檢驗(yàn)申請單，在送檢標(biāo)本后，也能實(shí)現(xiàn)ID號或條碼化管理，保證標(biāo)本管理的規(guī)范化和信息化發(fā)展。

3結(jié)論

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作內(nèi)容范文第5篇

【關(guān)鍵詞】 臨床微生物檢驗(yàn)；質(zhì)量保證；改進(jìn)策略

DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.01.220

有研究發(fā)現(xiàn)， 近些年來， 臨床感染微生物種類的數(shù)量逐漸增多， 并且不斷有新型的耐藥菌株出現(xiàn)， 這對臨床微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量要求越來越高[1]。而保證臨床微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量以及實(shí)施有效的改進(jìn)策略是提高臨床微生物檢驗(yàn)工作有效性的可靠途徑， 本文主要分析探討臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的保證以及改進(jìn)策略， 內(nèi)容報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 將2014年1月～2015年1月本院臨床微生物檢驗(yàn)工作分為改進(jìn)前（2014年1～7月）以及改進(jìn)后（2014年8月～2015年1月）。分別擇取50次微生物檢驗(yàn)案例作為研究對象。改進(jìn)前后兩個(gè)階段的臨床微生物檢驗(yàn)工作的環(huán)境以及參與研究人員的一般資料比較， 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 改進(jìn)前本院的臨床微生物檢驗(yàn)工作按常規(guī)進(jìn)行， 不給予任何改進(jìn)的策略。改進(jìn)后， 本院臨床微生物檢驗(yàn)工作實(shí)施保證質(zhì)量的改進(jìn)策略， 分別從檢驗(yàn)人員、試劑與培養(yǎng)基的改進(jìn)、環(huán)境與儀器的改進(jìn)、標(biāo)本的采集運(yùn)送情況、室內(nèi)質(zhì)控以及室間質(zhì)評方面進(jìn)行改進(jìn)。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較改進(jìn)前后兩個(gè)階段差錯(cuò)事件的發(fā)生率。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P

2 結(jié)果

改進(jìn)后的差錯(cuò)發(fā)生率為0， 改進(jìn)前的差錯(cuò)發(fā)生率為12.00% （6/50）， 改進(jìn)前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3 討論

臨床的微生物檢驗(yàn)工作是臨床感染的診斷及其治療最重要的依據(jù)， 保證臨床微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量是提高療效， 減少差錯(cuò)事件發(fā)生的必要途徑[2， 3]。

本次研究對2014年8月～2015年1月本院的臨床微生物檢驗(yàn)工作進(jìn)行改進(jìn)， 具體的改進(jìn)策略如下：①要求檢驗(yàn)人員應(yīng)該提高其專業(yè)素質(zhì)：所有參與臨床微生物檢驗(yàn)工作的人員均應(yīng)該全面掌握相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)知識， 通過基本的理論以及技巧的考核；積極向經(jīng)驗(yàn)豐富的檢驗(yàn)人員詢問工作的方式與技巧， 同時(shí)掌握各項(xiàng)工作的原理。②保證試劑以及培養(yǎng)基的質(zhì)量：嚴(yán)格把控好微生物檢驗(yàn)的細(xì)菌培養(yǎng)基以及所有檢驗(yàn)使用的生化鑒定試劑。其中試劑必須經(jīng)過相關(guān)的法定機(jī)構(gòu)嚴(yán)格的認(rèn)證；在試劑使用前， 應(yīng)對其性能進(jìn)行評估；每次進(jìn)購的試劑都必須有相關(guān)的質(zhì)檢報(bào)告， 并確保試劑在有效期之內(nèi)使用。③儀器以及環(huán)境的改進(jìn)：在進(jìn)行檢驗(yàn)前， 應(yīng)該嚴(yán)格控制好檢驗(yàn)室室內(nèi)的環(huán)境， 包括孵育箱以及冰箱的濕度、溫度， 對相關(guān)的儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)與校正， 確保無誤， 如果有異常， 則應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行更換與處理。在進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)， 要在其相對應(yīng)的生物環(huán)境之下進(jìn)行研究。檢驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)該將污染區(qū)以及清潔區(qū)分開， 并備足照明燈。④標(biāo)本的采集以及運(yùn)送：標(biāo)本的采集以及運(yùn)送對診斷的結(jié)果起著至關(guān)重要的作用， 如果在采集或者是運(yùn)送過程中出現(xiàn)了污染的情況， 會導(dǎo)致標(biāo)本無效， 其檢驗(yàn)結(jié)果也沒有任何可信度。為了確保標(biāo)本的采集以及運(yùn)送環(huán)境沒有問題， 應(yīng)該安排患者在專門的采樣室內(nèi)進(jìn)行標(biāo)本的采集， 操作應(yīng)該嚴(yán)格按照清洗-消毒-采樣的流程進(jìn)行。而標(biāo)本采集之后要將其運(yùn)送至檢驗(yàn)室內(nèi)， 這期間要確保病原菌的活力， 并且避免受到非病原菌的污染， 因此標(biāo)本采集后， 要盡快將標(biāo)本送檢， 并且保持穩(wěn)定的檢驗(yàn)室室溫， 尤其是在冬季[4]。另外， 檢驗(yàn)人員在接受標(biāo)本時(shí)， 則應(yīng)該嚴(yán)格核對好標(biāo)本的項(xiàng)目、類型以及患者的名字等基本資料。⑤檢驗(yàn)中的改進(jìn)：檢驗(yàn)中的改進(jìn)內(nèi)容主要是指在室內(nèi)質(zhì)控方面。首先要確保菌株被規(guī)范保存；其次要對試劑、試紙以及診斷所用的血清進(jìn)行質(zhì)量的監(jiān)控， 例如抗原檢測的試劑、診斷的血清、β-內(nèi)酰胺酶試紙等， 在使用時(shí)， 應(yīng)該進(jìn)行陽性、陰性的對照；而染色液則應(yīng)該每周對其進(jìn)行一次質(zhì)控。質(zhì)控中還應(yīng)該對培養(yǎng)基進(jìn)行無菌實(shí)驗(yàn)以及生長實(shí)驗(yàn)的檢測， 確保滿足質(zhì)量的要求， 然后方可應(yīng)用。最后， 則應(yīng)該控制好藥敏試紙的質(zhì)量， 一般將其保存在零下20℃的溫度之下， 切勿反復(fù)的凍融[5]。應(yīng)該完善質(zhì)控的相關(guān)規(guī)范， 以確保藥敏試驗(yàn)的可信度與實(shí)用性。⑥檢驗(yàn)后的改進(jìn)：這主要是強(qiáng)調(diào)室間質(zhì)評環(huán)節(jié)。這是針對我國的實(shí)驗(yàn)室水平差距較大、水平不一的情況， 而實(shí)行室間質(zhì)評的方式， 此種方式主要是為了提高微生物檢驗(yàn)的水平。

本次研究中， 通過對本院2014年8月～2015年1月臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行改進(jìn)后， 改進(jìn)后的差錯(cuò)發(fā)生率為0， 改進(jìn)前的差錯(cuò)發(fā)生率為12.00%（6/50）， 改進(jìn)前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

綜上所述， 良好的改進(jìn)策略以及做好質(zhì)量保證工作能夠提高檢驗(yàn)的可信度， 減少差錯(cuò)事件的發(fā)生。

參考文獻(xiàn)

[1] 帥麗華， 胡志堅(jiān)， 孫曉紅， 等.臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量保證和持續(xù)改進(jìn).實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)， 2012， 30（5）：456-458.

[2] 王文凱.臨床微生物檢驗(yàn)日常工作質(zhì)量控制與質(zhì)量保證.中國保健營養(yǎng)（中旬刊）， 2014， 24（3）：1720-1721.

[3] 周斌.臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量保證和改進(jìn)策略分析.醫(yī)學(xué)美學(xué)美容（中旬刊）， 2015， 24（5）：163.

[4] 曾蓉， 王薇， 王治國， 等.常規(guī)血培養(yǎng)污染監(jiān)測的質(zhì)量保證措施. 現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志， 2012， 27（6）：160-162.