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金朗姆酒可以調(diào)制的雞尾酒:黑俄羅斯、橘子花、血腥瑪麗、馬天尼、吉布森、吉姆萊特、螺絲鉆。雞尾酒(cocktail)是一種混合飲品,是由兩種或兩種以上的酒或飲料、果汁、汽水混合而成,有一定的營養(yǎng)價值和欣賞價值。
雞尾酒通常以朗姆酒、金酒、龍舌蘭、伏特加、威士忌、白蘭地等烈酒或葡萄酒作為基酒,再配以果汁、蛋清、苦精、牛奶、咖啡、糖等其他輔助材料,加以攪拌或搖晃而成的一種混合飲品,最后還可用檸檬片、水果或薄荷葉作為裝飾物。
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【關(guān)鍵詞】煙草商業(yè)企業(yè);內(nèi)部審計;專家打分;調(diào)查問卷
1. 調(diào)研背景
為了滿足煙草商業(yè)企業(yè)持續(xù)、健康、高速發(fā)展,煙草行業(yè)內(nèi)部建設(shè)工程項目數(shù)量急劇增加,在這種形勢下,加強(qiáng)建設(shè)工程項目內(nèi)部審計顯得尤為重要。為了保證國家財產(chǎn)不被流失,建設(shè)項目滿足企業(yè)發(fā)展需要,調(diào)研小組在HZ市對煙草行業(yè)工程項目內(nèi)部審計人員展開問卷調(diào)查及召開座談會,深入審計操作第一線了解煙草商業(yè)企業(yè)工程項目內(nèi)部審計現(xiàn)狀、遇到的困難及阻礙。
2. 調(diào)查問卷匯總分析
2.1調(diào)查問卷資料匯總。
(1)為了調(diào)查煙草項目跟蹤審計現(xiàn)狀,現(xiàn)設(shè)計調(diào)查問卷。調(diào)查問卷共14題,涉及煙草項目跟蹤審計機(jī)構(gòu)的組織設(shè)置、人員配備、工程項目投資情況、現(xiàn)有的審計制度、審計工作內(nèi)容、以及審計關(guān)鍵節(jié)點的控制、審計方法的使用、審計資料的匯總等。
(2)通過對HZ市煙草行業(yè)工程項目審計人員的分發(fā)、回收,現(xiàn)對回收的調(diào)查問卷資料進(jìn)行匯總。該審計機(jī)構(gòu)成立時間為2004年7月,審計人員四人,其中中級審計師一名、會計師三名。審計人員工作年限分別為三人7年、一人10年。2012年該公司工程項目(含新建項目、恢復(fù)項目、改擴(kuò)建項目和修繕項目等)投資總額為1000萬~5000萬。審計工作的開展主要依據(jù)國家審計規(guī)章制度、煙草行業(yè)審計辦法,且以事后審計為主,僅有部分業(yè)務(wù)前移到事中審計。審計工作主要包括招標(biāo)投標(biāo)審計、施工管理審計、竣工驗收審計、合同審計和財務(wù)審計。
2.2調(diào)查問卷分析。
根據(jù)調(diào)查問卷匯總情況,該審計機(jī)構(gòu)的跟蹤審計情況如下:
(1)審計依據(jù)不全面?,F(xiàn)有的審計依據(jù)主要為國家審計規(guī)章制度、煙草行業(yè)審計辦法,無可實施的項目跟蹤審計依據(jù)。
(2)審計工作滯后?,F(xiàn)審計工作主要以事后審計為主,僅部分工作前移到事中審計,不利于項目造價、工期的控制。
(3)審計過程不全面?,F(xiàn)審計工作的主要過程為招標(biāo)投標(biāo)階段審計、施工管理階段審計、竣工驗收階段審計、合同審計和財務(wù)審計。無前期決策階段審計、勘查設(shè)計階段審計、工程項目后評價階段審計和項目資料管理內(nèi)容,不能形成全過程跟蹤審計。
(4)對審計關(guān)鍵節(jié)點模糊不清。針對項目可行性研究階段的投資估算編制時的一般誤差率控制范圍,3人選擇±10%、1人選擇±20%,正確率為25%。
(5)審計方法掌握不全面。針對項目招標(biāo)投標(biāo)審計過程中可采用的審計方法調(diào)查,主要的審計方法為觀察法、復(fù)算法、現(xiàn)場核查法,75%的人員不能掌握分析性復(fù)合法。
3. 座談會資料匯總分析
3.1座談會資料匯總。
為了了解煙草行業(yè)項目審計實際工作與理論研究間的差異以及內(nèi)部審計人員在實際工作中遇到的其他問題,特舉行本次座談會。本次座談會面向HZ市煙草專賣局審計科人員,根據(jù)其實際工作經(jīng)驗對項目的投資偏差、進(jìn)度偏差比例進(jìn)行估計,對審計階段間的關(guān)聯(lián)性、財務(wù)審計、合同審計、后評價審計以及檔案資料審計的執(zhí)行情況進(jìn)行了打分評價,并提出了實際工作中存在的問題。
3.2座談會資料分析。
審計階段間的關(guān)聯(lián)性、財務(wù)審計、合同審計、后評價審計以及檔案資料審計的執(zhí)行情況的打分根據(jù)階段劃分進(jìn)行加權(quán)平均,前期決策階段、勘察設(shè)計階段、招標(biāo)投標(biāo)階段、施工管理階段、竣工結(jié)算階段、竣工決算階段權(quán)重分別設(shè)置為0.1、0.2、0.2、0.3、0.1、0.1;同時,根據(jù)審計人員職務(wù)、從事審計工作年限,將彭守意、陳建忠、王芳的權(quán)重分別設(shè)置為0.4、0.3、0.3,再次進(jìn)行加權(quán)平均,確保數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性(見表1)。
(1)投資偏差比例。
在座談會中了解到,本項目超額支出13.68%,介于13~14%。根據(jù)審計人員經(jīng)驗,一般項目投資偏差不大于15%,約為10%。本項目投資控制狀況良好。
(2)進(jìn)度偏差比例。
在實際審計工作中,內(nèi)審機(jī)構(gòu)對進(jìn)度偏差控制比較薄弱,主要由基建部門進(jìn)行控制,審計資料不齊全。本項目工期延誤時間較長,工期控制不理想。
(3)審計階段間的關(guān)聯(lián)性。
審計階段間的關(guān)聯(lián)性打分加權(quán)平均后得分為3.33,介于一般到好之間,整體狀況良好。在前期決策階段和勘察設(shè)計階段得分較低,影響了整體得分。招標(biāo)投標(biāo)階段、施工管理階段、竣工結(jié)算階段、竣工決算階段得分較高,體現(xiàn)了在這些環(huán)節(jié)關(guān)聯(lián)性較好,環(huán)環(huán)相扣。審計部門仍需要加大對前期決策階段和勘察設(shè)計階段的控制力度。
(4)財務(wù)審計。
財務(wù)審計方面,審計部門對預(yù)算、結(jié)算及決算控制較好,但在前期投資估算、設(shè)計概算方面比較欠缺,加權(quán)得分為3.09,項目的整體財務(wù)審計狀況一般??⒐そY(jié)算與竣工決算得分均為5,操作規(guī)范、資料齊全。
(5)合同審計。
審計部門在合同審計操作方面非常規(guī)范,“一簽必審”的審核制度完善,加權(quán)得分為5分,這部分的操作成果值得肯定與推廣。
(6)項目后評價審計。
項目后評價審計加權(quán)得分為4分,審計部門在項目完成后形成了《2009年山東省菏澤煙草專賣局(公司)綜合辦公樓審計報告書》,對項目的工程造價、質(zhì)量、進(jìn)度三項指標(biāo)的控制能力及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析總結(jié),并提出了針對性建議,操作良好。
(7)審計檔案管理。
審計部門將檔案資料按照階段劃分進(jìn)行了審計管理,將工程資料的積累貫穿于建設(shè)管理的各個環(huán)節(jié)和全過程,有專人負(fù)責(zé);歸檔文件真實、有效、完整、齊全、系統(tǒng),能夠反映建設(shè)項目管理審計活動的全過程;加權(quán)得分為4分。
從數(shù)據(jù)分析可以看出,現(xiàn)階段內(nèi)審機(jī)構(gòu)對前期決策以及設(shè)計勘察階段審核薄弱,仍需要改進(jìn)加強(qiáng),切實做到審計活動貫穿于工程項目的各個環(huán)節(jié),做到全過程跟蹤審計。
3.3對于跟蹤審計的建議和意見匯總。
(1)責(zé)任分工。
在實際審計過程中,對于財務(wù)報告編制的責(zé)任分工不明確,實際情況是:在HZ煙草專賣局(公司)審計部門審計工作的同時,還需自行編制財務(wù)報告。一方面造成了工作效率的降低,另一方面降低了審計財務(wù)的監(jiān)管作用。
建議由項目相關(guān)部門編制財務(wù)報告后,審計部門對其進(jìn)行審計。
(2)審計報告在工程中控制作用。
應(yīng)在實際工程中,提高項目部實施工程人員對于審計報告的重視意識,并應(yīng)明確規(guī)定審計報告的控制作用。制定相關(guān)的條例,規(guī)范工程的操作流程,減少工程中不必要的糾紛。
(3)項目財務(wù)后評價審計。
通過調(diào)研了解到,對于多數(shù)工程,審計部門對于財務(wù)后評價審計的力度達(dá)不到要求,項目財務(wù)后評價審計旨在吸取經(jīng)驗教訓(xùn),提出對策建議,提高管理水平和改進(jìn)投資效益,所以,應(yīng)加大對于財務(wù)后評價審計的重視力度。
(4)專業(yè)性人才配備。
調(diào)研中發(fā)現(xiàn),省內(nèi)各審計科從事審計工作的人員配備不夠,往往一人身兼數(shù)項審計工作,由于將在省內(nèi)各煙草專賣局(公司)推行跟蹤審計的模式,而工程項目整個過程又具有復(fù)雜性,多樣性及周期時間長等特性,造成了審計工作效率降低,時間接點滯后等現(xiàn)象。所以,建議增加省內(nèi)各審計科專業(yè)性人才的配備數(shù)量,如現(xiàn)場施工管理,工程造價,信息管理等專業(yè)的專業(yè)人才,使任務(wù)分工明確提高效率。
(5)審計部門與其他配合部門的配合。
由于在實際工程中,審計部門在一定程度上起到了監(jiān)管的作用,所以在審計部門執(zhí)行其審計工作中,往往會需要其他與之相關(guān)的部門與之配合。這就需要各煙草公司審計部門在工作積極與其他相關(guān)部門進(jìn)行溝通,同時,也需要煙草公司的領(lǐng)導(dǎo)對審計部門的工作提供大力的支持。
參考文獻(xiàn)
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[關(guān)鍵詞] 糖尿?。荒X梗死;木犀草素;HSP70 mRNA;Fas mRNA
[中圖分類號] R743.32 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2014)01(a)-0021-03
缺血性腦損傷后會出現(xiàn)多種病理改變,壞死是引起梗死中心區(qū)神經(jīng)細(xì)胞死亡的主要原因,而凋亡則是導(dǎo)致梗死半暗帶區(qū)神經(jīng)細(xì)胞死亡的主要因素[1]。凋亡細(xì)胞主要存在于半暗帶區(qū),因而凋亡能夠影響最后腦梗死的面積[2]。HSP70是一種細(xì)胞內(nèi)源性保護(hù)蛋白,主要參與機(jī)體耐受的形成[3-4],有抑制細(xì)胞凋亡的作用,而Fas基因是促進(jìn)細(xì)胞凋亡的重要基因[5-6]。木犀草素(Luteolin)最初是從草本植物木犀草的葉、莖、枝中被分離出而得名,其具有抗炎、抗氧化、抑制凋亡、抗過敏、抗腫瘤等多種生物學(xué)作用。為此,本實驗在于觀察木犀草素對糖尿病腦梗死大鼠神經(jīng)細(xì)胞凋亡及HSP70 mRNA、Fas mRNA表達(dá)的影響,以探討木犀草素對糖尿病腦梗死大鼠腦損傷的保護(hù)機(jī)制。
1 材料與方法
1.1 實驗動物、試劑和藥品
雄性Wistar大鼠60只,體重180~230 g。來源于北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,生產(chǎn)許可證:SCXK(京)2009-0003。細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(TUNEL)、HSP70及Fas原位雜交試劑盒均購于武漢博士德生物技術(shù)公司;木犀草素(98%)購于陜西慧科植物開發(fā)有限公司;鏈尿菌素(STZ)購于Sigma公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 動物模型制作 各組均先以高脂高糖飼料喂養(yǎng)4周,然后以STZ(30 mg/kg)腹腔注射1次,72 h后尾靜脈采血測定血糖,空腹血糖> 16.7 mol/L的大鼠判定為造模成功。以線栓法制作大鼠右側(cè)大腦中動脈閉塞(MCAO)模型[7]。大鼠成功麻醉后,頸部正中切口,暴露并鈍性游離右側(cè)頸總動脈(CCA)、頸外動脈及頸內(nèi)動脈,結(jié)扎同側(cè)CCA近心端和頸外動脈(ECA)分叉部,距頸總動脈分叉處近心端5 mm處剪口,選用頭端燒成光滑杵狀的國產(chǎn)尼龍線插入頸內(nèi)動脈,以頸總動脈分叉處計算進(jìn)線深度為18 mm左右,至大腦中動脈起始部以完全阻斷血供,結(jié)扎頸內(nèi)動脈并固定魚線。術(shù)中,用加熱墊和燈泡保持肛溫在37.0~37.5℃。
1.2.2 動物分組及處理 60只Wistar大鼠,隨機(jī)分為5組:對照組、模型組及木犀草素高、中、低劑量組,每組各12只。糖尿病性動物模型制備后,開始灌胃給藥,木犀草素高劑量、中劑量、低劑量組每日分別給予木犀草素200、100、50 mg/kg灌胃,模型組與對照組每日給予生理鹽水2 mL灌胃,連續(xù)8周。每組大鼠于MCAO術(shù)后24 h斷頭取腦,用TUNEL法和原位雜交法觀察大鼠腦細(xì)胞凋亡與腦組織HSP70 mRNA及Fas mRNA的表達(dá)。
1.2.3 原位凋亡細(xì)胞檢測 各實驗組大鼠斷頭取腦后,將腦組織置于4%的多聚甲醛溶液固定,石蠟包埋,做連續(xù)切片,切片厚度為5 μm。TUNEL染色按試劑盒說明操作,細(xì)胞核中有棕褐色顆粒者為TUNEL陽性細(xì)胞,細(xì)胞計數(shù)于高倍鏡(40×10)下隨機(jī)選取5個視野,計數(shù)陽性細(xì)胞數(shù),取平均值。
1.2.4 HSP70 mRNA及Fas mRNA測定 采用原位雜交法,操作步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,DAB顯色蘇木素復(fù)染。陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):HSP70 mRNA及Fas mRNA表達(dá)于細(xì)胞漿,以棕黃色顆粒為陽性。以高倍鏡(40×10)觀察5個視野,計數(shù)陽性細(xì)胞數(shù)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,各組間比較采用方差分析,組間兩兩比較,采用LSD-t檢驗。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組大鼠腦組織中凋亡細(xì)胞數(shù)
TUNEL陽性細(xì)胞分布在腦梗死半暗帶區(qū),形態(tài)學(xué)上表現(xiàn)為胞核固縮,呈棕褐色。本實驗中對照組無凋亡細(xì)胞,模型組凋亡細(xì)胞數(shù)顯著高于對照組(P < 0.01);木犀草素高、中、低劑量三組凋亡細(xì)胞數(shù)均低于模型組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P < 0.01);木犀草素三組中隨藥物劑量加大凋亡細(xì)胞數(shù)逐漸減少,高、中劑量組及中、低劑量組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P < 0.01)。見表1。
2.2 各組大鼠腦組織中HSP70 mRNA、Fas mRNA的表達(dá)
對照組HSP70 mRNA無表達(dá),模型組HSP70 mRNA的表達(dá)顯著高于對照組(P < 0.01);低、中、高三個劑量的木犀草素組HSP70 mRNA表達(dá)均高于模型組(均P < 0.01)。高、中劑量木犀草素組之間及中、低劑量劑量木犀草素組之間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P < 0.01)。Fas mRNA在模型組大鼠腦組織陽性表達(dá)高于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01);高、中、低劑量木犀草素組大鼠腦組織Fas mRNA陽性細(xì)胞數(shù)顯著低于模型組(均P < 0.01);高、中劑量木犀草素組大鼠腦組織Fas mRNA陽性細(xì)胞數(shù)顯著低于小劑量木犀草素組(均P < 0.01)。見表1。
3 討論
腦梗死后亞急性期和慢性期病變進(jìn)一步加重的重要原因之一是神經(jīng)元遲發(fā)性死亡,急性腦缺血缺氧損傷后繼發(fā)的細(xì)胞凋亡是遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的主要方式[8-9]。細(xì)胞凋亡不同于細(xì)胞壞死,又稱為程序性死亡,是機(jī)體清除衰老和損傷的細(xì)胞以保持內(nèi)環(huán)境平衡的一種自我調(diào)節(jié)機(jī)制。腦缺血后,缺血中心區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞因為完全缺血而發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)地死亡,缺血周邊區(qū)尤其是缺血半暗帶內(nèi)因多種病理因素而激活凋亡通路,使細(xì)胞呈現(xiàn)凋亡的形態(tài)學(xué)改變。因此挽救半暗帶內(nèi)受損的神經(jīng)元,對治療缺血性腦血管疾病就顯得尤為重要。細(xì)胞凋亡受一系列基因的調(diào)控,HSP70與Fas基因是與細(xì)胞凋亡有關(guān)的兩個重要基因。HSP70在正常大鼠腦內(nèi)并不存在,但在腦缺血、缺氧等誘導(dǎo)下其表達(dá)增加,HSP70的高表達(dá)是腦受到保護(hù)的標(biāo)志[10]。而Fas基因是重要的促凋亡因子。本實驗發(fā)現(xiàn)對照組大鼠腦內(nèi)無HSP70 mRNA陽性細(xì)胞,表明在正常情況下腦內(nèi)無HSP70 mRNA的表達(dá)。在糖尿病腦梗死模型組大鼠腦組織中HSP70 mRNA表達(dá)增強(qiáng),與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義;對照組大鼠腦內(nèi)有少數(shù)Fas mRNA陽性細(xì)胞,在模型組大鼠腦組織中Fas mRNA表達(dá)增強(qiáng),與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
神經(jīng)細(xì)胞凋亡是一遲發(fā)性病變,因而尋求抑制腦缺血后神經(jīng)元過度凋亡的有效藥物是實現(xiàn)腦缺血后腦保護(hù)的一條重要途徑。木犀草素是存在于多種植物中的天然黃酮類化合物,具有包括抗凋亡在內(nèi)的多種生物作用。已有研究證明,木犀草素對大鼠早期糖尿病心肌病及實驗性糖尿病大鼠的腎臟有保護(hù)作用[11-14]。本實驗結(jié)果顯示低、中、高劑量木犀草素組HSP70 mRNA陽性細(xì)胞數(shù)明顯高于模型組;而三種劑量的木犀草素組大鼠腦組織Fas mRNA陽性細(xì)胞數(shù)顯著低于模型組;同時該實驗凋亡細(xì)胞數(shù)檢測顯示,模型組凋亡細(xì)胞數(shù)顯著高于對照組;木犀草素高、中、低劑量三組凋亡細(xì)胞數(shù)均低于模型組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義;木犀草素三組中隨藥物劑量加大凋亡細(xì)胞數(shù)逐漸減少,顯示有劑量依賴性。此結(jié)果提示木犀草素可增強(qiáng)HSP70 mRNA的表達(dá),同時使Fas mRNA的表達(dá)減少,從而抑制腦缺血后神經(jīng)細(xì)胞凋亡,達(dá)到對糖尿病腦梗死的腦組織的保護(hù)作用。
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