一、社會背景

復雜疾病是當前醫(yī)學面臨的重大問題，尤其是經(jīng)濟發(fā)展和生活方式的變化，使我國疾病譜發(fā)生明顯改變，被稱為“慢性病”的復雜性疾病如腫瘤、代謝性和心腦血管性疾病等成為威脅健康的殺手。這類疾病機制復雜、個體差異極大，使得同一疾患不同病人的病理和療效有很大差異，導致全球范圍存在著治療低效甚至無效，以及過度治療等嚴重問題。隨著國家十四五政策出臺，未來大健康產(chǎn)業(yè)會有突飛猛進的發(fā)展，基因細胞技術與大健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的新模式將應運而生。隨著我國多地政府相繼推進細胞治療先行先試的相關政策文件，比如海南省醫(yī)療機構可以進行干細胞、免疫細胞治療等技術研究和轉化應用，基因細胞產(chǎn)業(yè)正在面臨更大的市場。國家衛(wèi)計委副主任金小桃在全國健康產(chǎn)業(yè)大會上表示，我國在2030年健康產(chǎn)業(yè)將會達到17萬億美元產(chǎn)業(yè)水平，國際權威機構預測數(shù)據(jù)顯示到2035年我國的GDP在大健康產(chǎn)業(yè)達到35萬億的產(chǎn)業(yè)水平。為推動我國基因細胞企業(yè)不斷發(fā)展擴大，企業(yè)未來將迎來新契機，那么怎樣對未來的市場布局及企業(yè)發(fā)展，設計新的模式來適應市場，值得我們相關從事基因細胞行業(yè)企事業(yè)單位做深度思考。一、社會背景復雜疾病是當前醫(yī)學面臨的重大問題，尤其是經(jīng)濟發(fā)展和生活方式的變化，使我國疾病譜發(fā)生明顯改變，被稱為“慢性病”的復雜性疾病如腫瘤、代謝性和心腦血管性疾病等成為威脅健康的殺手。這類疾病機制復雜、個體差異極大，使得同一疾患不同病人的病理和療效有很大差異，導致全球范圍存在著治療低效甚至無效，以及過度治療等嚴重問題。隨著國家十四五政策出臺，未來大健康產(chǎn)業(yè)會有突飛猛進的發(fā)展，基因細胞技術與大健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的新模式將應運而生。隨著我國多地政府相繼推進細胞治療先行先試的相關政策文件，比如海南省醫(yī)療機構可以進行干細胞、免疫細胞治療等技術研究和轉化應用，基因細胞產(chǎn)業(yè)正在面臨更大的市場。國家衛(wèi)計委副主任金小桃在全國健康產(chǎn)業(yè)大會上表示，我國在2030年健康產(chǎn)業(yè)將會達到17萬億美元產(chǎn)業(yè)水平，國際權威機構預測數(shù)據(jù)顯示到2035年我國的GDP在大健康產(chǎn)業(yè)達到35萬億的產(chǎn)業(yè)水平。為推動我國基因細胞企業(yè)不斷發(fā)展擴大，企業(yè)未來將迎來新契機，那么怎樣對未來的市場布局及企業(yè)發(fā)展，設計新的模式來適應市場，值得我們相關從事基因細胞行業(yè)企事業(yè)單位做深度思考。

二、產(chǎn)業(yè)轉型發(fā)展思路

近年來，隨著細胞學、免疫學、分子生物學和組織工程技術的快速發(fā)展，細胞免疫治療作為一種安全而有效的治療手段，在臨床治療中的作用越來越突出，被譽為“未來醫(yī)學的第三大支柱”。在眾多臨床研究中，尤其是針對腫瘤的生物免疫治療，將殺傷性T細胞通過體外基因改造，使其高水平表達，能特異性識別腫瘤細胞的嵌合抗原受體(CAR)或腫瘤抗原特異的T細胞受體(TCR)，進而殺傷腫瘤細胞，已成為繼傳統(tǒng)“手術、化療、放療”腫瘤三大治療方式之后的第四種治療模式?！熬珳梳t(yī)學”作為醫(yī)學未來的發(fā)展方向，是基于現(xiàn)有基因技術、生物信息技術高度發(fā)達的情況下開拓出的一個醫(yī)學新領域。隨著人類基因組學的研究進展，精準醫(yī)療已經(jīng)在臨床中有了越來越廣泛的應用，通過對特定基因進行檢測，可以指導臨床用藥，讓治療更精準和個體化，也可以減少藥物不良反應的發(fā)生，減少了臨床中的過度醫(yī)療?；蚣毎夹g與大健康產(chǎn)業(yè)融合之路重在整個產(chǎn)業(yè)鏈及產(chǎn)業(yè)結構布局。原先的單一品種，個性化強，市場占有量和市場營銷范圍小，面對高端客戶群體，普及率非常低，同時也增加了運營成本。雖然科學技術有了很大進步，比如細胞免疫治療、干細胞應用、精準醫(yī)療等技術已經(jīng)相對成熟，但老百姓對相關知識了解很少，在治療中存在嚴重的信息不對稱，而且這些治療技術是多數(shù)老百姓承受不起的，醫(yī)保也無法納入的項目，所以應用受到的很大的限制。我們的目標旨在資源整合，降低成本，科學普及，惠及百姓，使醫(yī)學技術的發(fā)展能更好的滿足于大眾人群的需要，推動大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2019年疫情的爆發(fā)期到來，使我們產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)業(yè)布局有了新的思路和路徑。2010年由我們研發(fā)的聚合酶鏈式反應工作站在疫情期間發(fā)揮的重要的作用，后疫情時代，我們的發(fā)展方向是要由單一的設備生產(chǎn)，逐步轉向合作和服務為主的綜合體系，完善市場的需求，探索一條新的模式和新的道路。在北京市科委的引導下，由科委牽頭，我們申請了北京基因細胞生物研發(fā)中心，并依此為契機，確定了我們的發(fā)展方向，為以基因細胞技術為基礎，臨床應用為目標，推動大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展為終極目的公司發(fā)展思路。

三、產(chǎn)業(yè)的目標定位

推動企業(yè)的轉型升級，在原有產(chǎn)品加工生產(chǎn)銷售基礎上，根據(jù)我們現(xiàn)有的技術優(yōu)勢和對市場把控，切入現(xiàn)有市場的痛點。發(fā)展后疫情時代基因細胞醫(yī)學檢驗發(fā)展規(guī)劃，把疫情期間國家投巨資打造的2萬多家醫(yī)院核酸實驗室由單一的核酸檢測功能，發(fā)展到今后的基因細胞實驗室，讓核酸實驗室技術路線提升和產(chǎn)品品種提升，讓基因細胞技術普及到百姓，同時降低基因細胞技術的應用成本，提升國人的大健康新理念，讓基因細胞技術惠及到慢性疾病的預防和治療、遺傳疾病的預防、用藥的安全和精準、優(yōu)生優(yōu)育等涉及全人群全生命周期的各種健康服務中，把國家后疫情時代的各項惠民舉措盡快落地實施。

一、社會背景

復雜疾病是當前醫(yī)學面臨的重大問題，尤其是經(jīng)濟發(fā)展和生活方式的變化，使我國疾病譜發(fā)生明顯改變，被稱為“慢性病”的復雜性疾病如腫瘤、代謝性和心腦血管性疾病等成為威脅健康的殺手。這類疾病機制復雜、個體差異極大，使得同一疾患不同病人的病理和療效有很大差異，導致全球范圍存在著治療低效甚至無效，以及過度治療等嚴重問題。隨著國家十四五政策出臺，未來大健康產(chǎn)業(yè)會有突飛猛進的發(fā)展，基因細胞技術與大健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的新模式將應運而生。隨著我國多地政府相繼發(fā)布推進細胞治療先行先試的相關政策文件，比如海南省醫(yī)療機構可以進行干細胞、免疫細胞治療等技術研究和轉化應用，基因細胞產(chǎn)業(yè)正在面臨更大的市場。國家衛(wèi)計委副主任金小桃在全國健康產(chǎn)業(yè)大會上表示，我國在2030年健康產(chǎn)業(yè)將會達到17萬億美元產(chǎn)業(yè)水平，國際權威機構預測數(shù)據(jù)顯示到2035年我國的GDP在大健康產(chǎn)業(yè)達到35萬億的產(chǎn)業(yè)水平。為推動我國基因細胞企業(yè)不斷發(fā)展擴大，企業(yè)未來將迎來新契機，那么怎樣對未來的市場布局及企業(yè)發(fā)展，設計新的模式來適應市場，值得我們相關從事基因細胞行業(yè)企事業(yè)單位做深度思考。

二、產(chǎn)業(yè)轉型發(fā)展思路

近年來，隨著細胞學、免疫學、分子生物學和組織工程技術的快速發(fā)展，細胞免疫治療作為一種安全而有效的治療手段，在臨床治療中的作用越來越突出，被譽為“未來醫(yī)學的第三大支柱”。在眾多臨床研究中，尤其是針對腫瘤的生物免疫治療，將殺傷性T細胞通過體外基因改造，使其高水平表達，能特異性識別腫瘤細胞的嵌合抗原受體(CAR)或腫瘤抗原特異的T細胞受體(TCR)，進而殺傷腫瘤細胞，已成為繼傳統(tǒng)“手術、化療、放療”腫瘤三大治療方式之后的第四種治療模式。“精準醫(yī)學”作為醫(yī)學未來的發(fā)展方向，是基于現(xiàn)有基因技術、生物信息技術高度發(fā)達的情況下開拓出的一個醫(yī)學新領域。隨著人類基因組學的研究進展，精準醫(yī)療已經(jīng)在臨床中有了越來越廣泛的應用，通過對特定基因進行檢測，可以指導臨床用藥，讓治療更精準和個體化，也可以減少藥物不良反應的發(fā)生，減少了臨床中的過度醫(yī)療。基因細胞技術與大健康產(chǎn)業(yè)融合之路重在整個產(chǎn)業(yè)鏈及產(chǎn)業(yè)結構布局。原先的單一品種，個性化強，市場占有量和市場營銷范圍小，面對高端客戶群體，普及率非常低，同時也增加了運營成本。雖然科學技術有了很大進步，比如細胞免疫治療、干細胞應用、精準醫(yī)療等技術已經(jīng)相對成熟，但老百姓對相關知識了解很少，在治療中存在嚴重的信息不對稱，而且這些治療技術是多數(shù)老百姓承受不起的，醫(yī)保也無法納入的項目，所以應用受到的很大的限制。我們的目標旨在資源整合，降低成本，科學普及，惠及百姓，使醫(yī)學技術的發(fā)展能更好的滿足于大眾人群的需要，推動大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2019年疫情的爆發(fā)期到來，使我們產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)業(yè)布局有了新的思路和路徑。2010年由我們研發(fā)的聚合酶鏈式反應工作站在疫情期間發(fā)揮的重要的作用，后疫情時代，我們的發(fā)展方向是要由單一的設備生產(chǎn)，逐步轉向合作和服務為主的綜合體系，完善市場的需求，探索一條新的模式和新的道路。在北京市科委的引導下，由科委牽頭，我們申請了北京基因細胞生物研發(fā)中心，并依此為契機，確定了我們的發(fā)展方向，為以基因細胞技術為基礎，臨床應用為目標，推動大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展為終極目的公司發(fā)展思路。

三、產(chǎn)業(yè)的目標定位

推動企業(yè)的轉型升級，在原有產(chǎn)品加工生產(chǎn)銷售基礎上，根據(jù)我們現(xiàn)有的技術優(yōu)勢和對市場把控，切入現(xiàn)有市場的痛點。發(fā)展后疫情時代基因細胞醫(yī)學檢驗發(fā)展規(guī)劃，把疫情期間國家投巨資打造的2萬多家醫(yī)院核酸實驗室由單一的核酸檢測功能，發(fā)展到今后的基因細胞實驗室，讓核酸實驗室技術路線提升和產(chǎn)品品種提升，讓基因細胞技術普及到百姓，同時降低基因細胞技術的應用成本，提升國人的大健康新理念，讓基因細胞技術惠及到慢性疾病的預防和治療、遺傳疾病的預防、用藥的安全和精準、優(yōu)生優(yōu)育等涉及全人群全生命周期的各種健康服務中，把國家后疫情時代的各項惠民舉措盡快落地實施。

一、社會背景

復雜疾病是當前醫(yī)學面臨的重大問題，尤其是經(jīng)濟發(fā)展和生活方式的變化，使我國疾病譜發(fā)生明顯改變，被稱為“慢性病”的復雜性疾病如腫瘤、代謝性和心腦血管性疾病等成為威脅健康的殺手。這類疾病機制復雜、個體差異極大，使得同一疾患不同病人的病理和療效有很大差異，導致全球范圍存在著治療低效甚至無效，以及過度治療等嚴重問題。隨著國家十四五政策出臺，未來大健康產(chǎn)業(yè)會有突飛猛進的發(fā)展，基因細胞技術與大健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的新模式將應運而生。隨著我國多地政府相繼推進細胞治療先行先試的相關政策文件，比如海南省醫(yī)療機構可以進行干細胞、免疫細胞治療等技術研究和轉化應用，基因細胞產(chǎn)業(yè)正在面臨更大的市場。國家衛(wèi)計委副主任金小桃在全國健康產(chǎn)業(yè)大會上表示，我國在2030年健康產(chǎn)業(yè)將會達到17萬億美元產(chǎn)業(yè)水平，國際權威機構預測數(shù)據(jù)顯示到2035年我國的GDP在大健康產(chǎn)業(yè)達到35萬億的產(chǎn)業(yè)水平。為推動我國基因細胞企業(yè)不斷發(fā)展擴大，企業(yè)未來將迎來新契機，那么怎樣對未來的市場布局及企業(yè)發(fā)展，設計新的模式來適應市場，值得我們相關從事基因細胞行業(yè)企事業(yè)單位做深度思考。

二、產(chǎn)業(yè)轉型發(fā)展思路

近年來，隨著細胞學、免疫學、分子生物學和組織工程技術的快速發(fā)展，細胞免疫治療作為一種安全而有效的治療手段，在臨床治療中的作用越來越突出，被譽為“未來醫(yī)學的第三大支柱”。在眾多臨床研究中，尤其是針對腫瘤的生物免疫治療，將殺傷性T細胞通過體外基因改造，使其高水平表達，能特異性識別腫瘤細胞的嵌合抗原受體(CAR)或腫瘤抗原特異的T細胞受體(TCR)，進而殺傷腫瘤細胞，已成為繼傳統(tǒng)“手術、化療、放療”腫瘤三大治療方式之后的第四種治療模式?！熬珳梳t(yī)學”作為醫(yī)學未來的發(fā)展方向，是基于現(xiàn)有基因技術、生物信息技術高度發(fā)達的情況下開拓出的一個醫(yī)學新領域。隨著人類基因組學的研究進展，精準醫(yī)療已經(jīng)在臨床中有了越來越廣泛的應用，通過對特定基因進行檢測，可以指導臨床用藥，讓治療更精準和個體化，也可以減少藥物不良反應的發(fā)生，減少了臨床中的過度醫(yī)療?；蚣毎夹g與大健康產(chǎn)業(yè)融合之路重在整個產(chǎn)業(yè)鏈及產(chǎn)業(yè)結構布局。原先的單一品種，個性化強，市場占有量和市場營銷范圍小，面對高端客戶群體，普及率非常低，同時也增加了運營成本。雖然科學技術有了很大進步，比如細胞免疫治療、干細胞應用、精準醫(yī)療等技術已經(jīng)相對成熟，但老百姓對相關知識了解很少，在治療中存在嚴重的信息不對稱，而且這些治療技術是多數(shù)老百姓承受不起的，醫(yī)保也無法納入的項目，所以應用受到的很大的限制。我們的目標旨在資源整合，降低成本，科學普及，惠及百姓，使醫(yī)學技術的發(fā)展能更好的滿足于大眾人群的需要，推動大健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2019年疫情的爆發(fā)期到來，使我們產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)業(yè)布局有了新的思路和路徑。2010年由我們研發(fā)的聚合酶鏈式反應工作站在疫情期間發(fā)揮的重要的作用，后疫情時代，我們的發(fā)展方向是要由單一的設備生產(chǎn)，逐步轉向合作和服務為主的綜合體系，完善市場的需求，探索一條新的模式和新的道路。在北京市科委的引導下，由科委牽頭，我們申請了北京基因細胞生物研發(fā)中心，并依此為契機，確定了我們的發(fā)展方向，為以基因細胞技術為基礎，臨床應用為目標，推動大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展為終極目的公司發(fā)展思路。

三、產(chǎn)業(yè)的目標定位

推動企業(yè)的轉型升級，在原有產(chǎn)品加工生產(chǎn)銷售基礎上，根據(jù)我們現(xiàn)有的技術優(yōu)勢和對市場把控，切入現(xiàn)有市場的痛點。發(fā)展后疫情時代基因細胞醫(yī)學檢驗發(fā)展規(guī)劃，把疫情期間國家投巨資打造的2萬多家醫(yī)院核酸實驗室由單一的核酸檢測功能，發(fā)展到今后的基因細胞實驗室，讓核酸實驗室技術路線提升和產(chǎn)品品種提升，讓基因細胞技術普及到百姓，同時降低基因細胞技術的應用成本，提升國人的大健康新理念，讓基因細胞技術惠及到慢性疾病的預防和治療、遺傳疾病的預防、用藥的安全和精準、優(yōu)生優(yōu)育等涉及全人群全生命周期的各種健康服務中，把國家后疫情時代的各項惠民舉措盡快落地實施。

標準品及緩沖液

HDL、低密度脂蛋白（LDL）、VLDL標準品及納米金（5、10、20nm，CASno．7440575）、Tricine、十二烷基硫酸鈉（SDS）、乙二醇、甲醇、甲基葡胺均購自美國Sigma公司。硝基苯并二唑C6?；拾贝迹∟BDC6ceramide）購自美國MolecularProbes公司。超速離心制備lLDL（密度為1．020～1．044kg／L）、sdLDL（密度為1．044～1．063kg／L）［6］。40mmol／LTricine緩沖液（pH值9．8），含40mmol／L甲基葡胺、0．02mmol／L十二烷基硫酸鈉、20nmol／L納米金（5nm）。所有試劑均為分析純，配制試劑用水為二次蒸餾水。

臨床資料

CHD患者35例，其中男20例、女15例，年齡56～78歲，均經(jīng)冠狀動脈造影證實有冠狀動脈病變。正常對照組30名，男15名，女15名，年齡33～70歲，均排除心腦血管疾病。四、血清樣本的采集及預處理2μL血清加入4μL緩沖液，再加入2μL0．1g／LNBDC6ceramide（乙二醇∶甲醇＝9∶1的混合液預先溶解）進行避光預染，1min后加入25μL緩沖液，此為電泳待測樣本。

芯片電泳過程

將4μL檢測樣本加入試樣池，5μL緩沖液分別加入試樣廢液池、緩沖液池、緩沖液廢液池，各電泳池插入電極。試樣池加＋750V電壓，試樣廢液池接地，緩沖液池加＋200V，緩沖液廢液池加＋300V，進樣40s后同時切換電壓進入分離階段。分離階段緩沖液廢液池加0V，緩沖液池加＋3100V，試樣池和試樣廢液池均施加＋300V，運行溫度25℃。分離電場強度為403V／cm。

發(fā)展方向與重點

（一）生物醫(yī)藥

（1）創(chuàng)新藥物

以具有自主創(chuàng)新能力和技術優(yōu)勢的生物制藥骨干企業(yè)為依托，加強產(chǎn)學研合作，以基因工程藥物、疫苗和診斷試劑、抗生素類藥物、化學新藥、特色非專利藥、新型藥物制劑和醫(yī)藥用包裝材料及制藥設備為重點，重點研發(fā)預防和治療重大傳染病、心腦血管和腫瘤及地方常見多發(fā)病的創(chuàng)新藥物，提升藥物的原始創(chuàng)新能力，推出一批擁有自主知識產(chǎn)權和市場競爭力的優(yōu)勢品種，并加大對處于研發(fā)階段和臨床試驗階段藥物的扶持力度，為產(chǎn)業(yè)化儲備一批新藥。基因工程藥物。依托哈藥集團生物工程公司、圣泰制藥、仁皇藥業(yè)、紫杉科技、眾生北藥、美華生物等骨干企業(yè)，加速以基因工程為核心的現(xiàn)代生物技術產(chǎn)業(yè)化進程。重點發(fā)展基因重組人干擾素α-2b、促紅細胞生成素（EPO）、重組人粒細胞集落刺激因子、重組抗HER2人源化單克隆抗體、重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體、CD20單抗、CD52單抗、高糖化重組人干擾素α-2b、高糖化促紅細胞生成素（EPO）、腫瘤壞死因子（TNF）融合蛋白、人血管內皮抑制肽、纖維蛋白源、NGF神經(jīng)生長因子、基因疫苗、轉移因子、胸腺肽系列等產(chǎn)品。疫苗和診斷試劑。抓住國家擴大公共免疫計劃范圍的契機，針對重大傳染疾病的快速診斷、預防，建立人用疫苗研發(fā)技術中心和診斷試劑研發(fā)技術平臺，加快推進防控艾滋病、流感、肝炎、肺炎等疾病和治療腫瘤、乙肝、七價肺炎、子宮癌等疾病的新型人用疫苗，梅毒、衣原體、人乳頭瘤病毒（HPV）、腫瘤等診斷試劑和肺癌、胃腸癌、卵巢癌快速檢測試劑盒以及生物芯片等產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進程，打造國內現(xiàn)代化疫苗和診斷試劑的研發(fā)生產(chǎn)基地?？股仡愃幬铩Ｒ怨幖瘓F為重點，繼續(xù)鞏固抗生素原料藥和頭孢類產(chǎn)品在國內市場的領先地位，培育青霉素系列產(chǎn)品的國際競爭力。引進膜過濾、7ACA及系列產(chǎn)品項目，進一步提高抗生素深加工品種的競爭能力；開發(fā)和仿制一批市場需求量大、工藝技術先進、質量穩(wěn)定可靠、療效確切、副作用的化學藥品；建成全國最大的抗生素生產(chǎn)基地，建設原料藥出口生產(chǎn)基地，以規(guī)模優(yōu)勢贏得市場?；瘜W新藥。依托哈藥集團總廠、哈藥集團三精制藥股份有限公司、譽衡制藥、博萊制藥等骨干企業(yè)，開發(fā)替代進口藥品的治療腫瘤和呼吸系統(tǒng)疾病等的化學藥物，重點開發(fā)和生產(chǎn)三精司樂平、西維來司那抗感染凍干粉針、厄貝沙坦膠囊、鹽酸伊托必利片等一批國家級新藥。特色非專利藥。加快國際認證步伐，緊抓國際市場一大批暢銷藥物專利集中到期的歷史機遇，有選擇地發(fā)展高附加值的化學原料藥及中間體，大力發(fā)展藥物制劑產(chǎn)品國際化；以國內市場為重點，優(yōu)先選擇發(fā)展抗腫瘤、心腦血管等潛在發(fā)展前景廣闊的老年性、慢性疾病用藥。新型藥物制劑。依托骨干企業(yè)，大力推廣新型粉碎技術、薄膜包衣技術、微型包囊等制劑新技術，加快發(fā)展控釋、靶向給藥、透皮吸收劑、速溶制劑、口腔粘膜給藥、透皮控釋制劑、微囊劑及滲透泵片等新劑型產(chǎn)品，重點開發(fā)胰島素口服制劑項目。醫(yī)藥用包裝材料及制藥設備。依托哈藥集團制藥總廠、納諾醫(yī)藥化工、紅十字中心血站藥業(yè)、宏立藥用膠囊等一批骨干企業(yè)，采用國內外技術和設備，開發(fā)生產(chǎn)鋁塑包裝系列產(chǎn)品、藥用丁基橡膠膠塞、機制膠囊及膠囊充填設備等先進包裝產(chǎn)品和制藥機械，提高醫(yī)藥產(chǎn)品包裝檔次和水平。

（2）現(xiàn)代中藥

緊抓國家振興和支持東北老工業(yè)基地調整、改造的機遇，堅持“古為今用、洋為中用，藥食兩用”，以資源優(yōu)勢為依托，以北藥開發(fā)為重點，積極開展野生與栽培藥材的資源調查、種質保藏、中藥資源可持續(xù)利用等技術的研究，盡快完善中藥種植GAP、生產(chǎn)過程GMP標準化體系建設，推進中藥傳統(tǒng)劑型向現(xiàn)代劑型轉變；加強北藥應用開發(fā)研究的技術平臺建設，利用細胞融合、克隆、組培脫毒、轉基因等技術加快改良和選育中藥材優(yōu)良品種，應用緩釋、超臨界萃取、超微粉碎、膜分離等現(xiàn)代制劑技術重點發(fā)展抗腫瘤新藥、心腦血管特效藥、保健藥品等產(chǎn)品；完善中藥的技術標準和安全用藥保障體系，促進以企業(yè)為主體的技術創(chuàng)新體系的形成。北藥種植。以33家中藥廠為依托，建立起北藥規(guī)范化種植（GAP）基地，扶持一批市縣級中藥材種植基地。在丘陵淺山區(qū)如五常、延壽、依蘭、木蘭、賓縣、阿城等地開發(fā)建設五味子、刺五加等基地，在依蘭、五常、巴彥、通河、延壽等地建立充山參、西洋參等基地，大力推行GAP規(guī)范種植。現(xiàn)代中成藥。依托哈藥集團中藥有限公司、世一堂制藥廠、葵花藥業(yè)、珍寶制藥、圣泰制藥等骨干企業(yè)，努力實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)裝備現(xiàn)代化；有重點地培植一批中藥現(xiàn)代化科技示范企業(yè)，推動組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)、微生物發(fā)酵、轉基因、膜分離、指紋圖譜等現(xiàn)代生物及現(xiàn)代制藥技術向中藥制造領域滲透，促進傳統(tǒng)中藥產(chǎn)業(yè)升級和現(xiàn)代中藥開發(fā)；支持企業(yè)采用超微（含納米、微米）粉碎、超聲波提取、CO2超臨界萃取、大孔樹脂吸附分離、超濾、膜分離、噴霧干燥等中藥提取、分離、純化技術，提取中藥有效成份和有效部位。加大“中藥二類新藥注射用金森腦泰”、“中藥三類新藥圣寶肝泰膠囊”、“護肝滴丸”、“雙參乙肝滴丸”等中藥新品種的開發(fā)力度；緊抓雙黃連、刺五加、芩暴紅、熊膽等具有資源優(yōu)勢的品種，對“世一堂”、“葵花”、“滿山紅”等品牌產(chǎn)品進一步深度開發(fā)，搞全覆蓋的劑型開發(fā)，盡力做優(yōu)、做大、做強，真正形成拳頭產(chǎn)品和獨家品種；重點開發(fā)完成加味血栓通緩釋膠囊、注射用小牛血去蛋白提取物、注射用骨瓜提取物等并推進產(chǎn)業(yè)化。中藥飲片加工。以市中藥優(yōu)勢企業(yè)為依托，加強中藥飲片炮制工藝及規(guī)范研究，鼓勵中藥原料、飲片、提取物、中成藥等有效成分含量測定方法、質量檢測與質量控制（如利用指紋圖譜、生物芯片技術鑒定藥材及相關產(chǎn)品）技術研究，建立符合GMP標準中藥飲片生產(chǎn)基地，推進中藥飲片生產(chǎn)向標準化、可控化、規(guī)?；较虬l(fā)展；加強配方顆粒、單味超微速溶飲片等新型品種的開發(fā)與應用。OTC及保健藥品。依托哈藥集團三精制藥、哈藥六廠等骨干企業(yè)，鞏固和發(fā)揮原有品牌效應，采用現(xiàn)代生物技術、現(xiàn)代中藥制取技術，開發(fā)生產(chǎn)促進人體增強免疫力、調整神經(jīng)、調理胃腸功能以及抗衰老、抗疲勞等獨家、特色、系列化的保健藥品，重點發(fā)展維生素類、蜂產(chǎn)品類、人參類、鹿類等大眾健康產(chǎn)品。